Au sein de l'équipe R&D d’Orano Med France, en tant qu'Ingénieur Procédé / R&D, vous serez en charge du suivi du fonctionnement technique des procédés et/ou des équipements pour aider l'exploitant à maintenir les meilleures performance et pratiques disponibles. 

Le poste se situe en interface de la R&D et de la production. Dans le respect des standards qualités et réglementaires applicables, en tant qu'Ingénieur Méthodes, vous serez en charge de :

·         Anticiper, identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements ou anomalies majeurs et proposer des solutions pertinentes,

·         Traduire les résultats d'essais en procédures et consignes,

·         Réaliser et exploiter des essais de R&D en support des activités

·         Accompagner l'implémentation des changements dans les pratiques et les outils et instruments de production avec le service de production,

·         Piloter la qualification de nouveaux équipements et outils de production,

·         Proposer des évolutions et améliorations du procédé, des gestes opératoires ou des outils de production,

·         Se déplacer dans les différentes installations qui le nécessitent (France et USA)

·         Prospecter de nouvelles technologies et outils pour améliorer les performances de l’équipe de production,

·         Former le personnel de production dans son ou ses domaines d’expertise,

·         Participer aux différents audits et inspections (traitements de remarques et écarts) sur son périmètre,

·         Participer aux actions d’excellence opérationnelles et d’amélioration continue sur son périmètre.

Titulaire d'une formation supérieure type ingénieur (Bac+5) ou PhD (Doctorat) dans le domaine de la chimie, de la mesure physique, de la biochimie ou domaines scientifiques proches, vous avez une expérience avérée en techniques de laboratoire et de pipetage de faibles volumes.

Vous avez idéalement une expérience en spectrométrie gamma et de travail sous rayonnement ionisants et ou en chromatographie (FPLC type systèmes AKTA, HPLC semi préparatoire, downstream process).

Une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou radiopharmaceutique et en particulier en CMC, sera appréciée. De même qu'une familiarité avec les BFP et GMP.

Vos capacités d'analyse, de synthèse et vos capacités à questionner et reformuler (attitude interrogative) vous permettront de réussir dans cette fonction.

Vous avez idéalement des compétences en communication, travail d'équipe, y compris au sein d'un environnement multiculturel/international.

Vous avez un bon niveau d'anglais (B2 minimum) qui vous permettra d'être confortable dans l'environnement international du projet.